Репаративные свойства что это

Как в организм попадает инфекция?



Первый рубеж защиты организма от вирусов и бактерий, передающихся воздушно-капельным путём — это эпителий носоглотки. Здоровый эпителий слизистой выделяет интерферон, который защищает соседние клетки от поражения вирусами.

Оглавление:

Слизистая носоглотки, таким образом, — самый главный барьер на пути проникновения вирусов ОРВИ и гриппа в организм и важнейшая составляющая иммунитета. Слизистая способна не допустить попадания инфекции в организм, но для этого она должна быть цельной, поддерживаться в здоровом, боеспособном состоянии и не иметь повреждений. Поддержать, восстановить и усилить её защитные свойства поможет иммуномодулятор с репаративным (восстанавливающим) свойством и противовирусным эффектом.

Что такое репаративный эффект?

Есть три стадии заболевания: заражение, болезнь и выздоровление. При проникновении в организм вирус поражает эпителий верхних дыхательных путей. Это поражение происходит постепенно, от клетки к клетке. Обычные иммуномодуляторы лишь оптимизируют иммунный ответ организма, но не влияют на его способность восстанавливать повреждения слизистой оболочки. В результате этого в разрывы слизистой могут проникать бактерии, что в конечном счёте и приводит к осложнённым формам ОРЗ (ОРВИ). Репаративный эффект необходим для укрепления слизистой, предотвращения заражения и развития заболевания.

При заболевании ОРВИ значительная часть эпителия поражена вирусом. Если у иммуномодулятора, который используется для лечения, нет репаративного эффекта, то бактериальное заражение практически неминуемо и может привести к осложнениям различной степени тяжести (от риносинусита до бронхита и даже пневмонии). Во время болезни применение иммуномодулятора с репаративным эффектом предотвращает возможное бактериальное поражение, а стало быть, применение антибиотиков.



На стадии выздоровления репаративный эффект необходим для ускорения выздоровления и предотвращения повторного заражения. Только здоровый эпителий слизистой выделяет интерферон, который защищает другие клетки от поражения вирусами. Поэтому, чем более выражен у иммуномодулятора репаративный эффект, чем быстрее будет восстановлен полноценный эпителий, тем легче протекает заболевание и быстрее происходит возвращение к нормальной, полноценной, здоровой жизни.

Различные лекарства имеют различные точки приложения и могут справляться с определенными симптомами: можно сбить температуру, облегчить кашель, ослабить насморк — всё это важно, но основа лечения — это укрепление защитных сил организма в его борьбе с инфекцией.

Именно поэтому для лечения простуды, гриппа и ОРВИ рекомендуется использовать Деринат. Этот препарат:

  • укрепляет и восстанавливает слизистую носоглотки, её защитные функции, что является основой профилактики заболеваемости, предупреждения возникновения и развития осложнений при болезни;
  • активизирует противовирусный, противобактериальный и противогрибковый иммунитет;
  • оказывает противовирусное действие;
  • уменьшает симптоматические проявления.

Кроме того, этот препарат действует именно в месте проникновения инфекции и разрешен к применению даже у детей с первого дня жизни.

Источник: http://ad.dnevnik.ru/promo/derinat-article-4



Репаративные средства – Список лекарств и медицинских препаратов

Описание фармакологического действия

Репаративное действие лекарственных препаратов направлено на улучшение кровотока в тканях, стимуляцию обменных процессов в них, активизацию грануляции и эпителизации. Препараты и средства, обладающие репаративным действием, применяются для лечения трофических язв, ожогов, обморожений, ран и ссадин.

Поиск препарата

Препараты c фармакологическим действием «Репаративное»

  • А
  • Алором (Линимент)
  • Альгинатол (Суппозитории ректальные)
  • И
  • Инцена (Капсула)
  • Н
  • Натрия альгинат (Порошок)
  • Э
  • Эльбона (Раствор для внутримышечного введения)

Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описания препаратов приведены для ознакомления и не предназначены для назначения лечения без участия врача. Есть противопоказания. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь Репаративные средства и препараты, их описания и инструкции по применению, синонимы и аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о лечении лекарством детей, новорожденных и беременных, цена и отзывы о медикаментах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Актуальные темы

  • Лечение геморроя Важно!
  • Решение проблем вагинального дискомфорта, сухости и зуда Важно!
  • Комплексное лечение простуды Важно!
  • Лечение спины, мышц, суставов Важно!
  • Комплесное лечение заболеваний почек Важно!

Другие сервисы:

Мы в социальных сетях:

Наши партнеры:

Репаративные препараты: описания и инструкции по применению на портале EUROLAB.

При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.



Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.

Источник: http://www.eurolab.ua/medicine/drugs/pharmaction/515/

Репаративная, или восстановительная, регенерация

Репаративная, или восстановительная, регенерация возникает при различных патологических процессах, ведущих к повреждению клеток и тканей. Механизмы репаративной и физиологической регенерации в принципе едины.

Репаративная регенерация — это, по существу, усиленная физиологическая регенерация. Однако в связи с тем, что репаративная регенерация побуждается патологическими процессами, она имеет качественные морфологические отличия от физиологической. Репаративная регенерация может быть полной и неполной. Полная регенерация, или реституция, характеризуется возмещением дефекта тканью, которая идентична погибшей. Она развивается преимущественно в тех тканях, в которых преобладает клеточная регенерация. Так, в соединительной ткани, костях, коже и слизистых оболочках даже относительно крупные дефекты органа путем деления клеток могут замещаться тканью, идентичной погибшей.

При неполной регенерации, или субституции, дефект замещается соединительной тканью, рубцом. Субституция характерна для органов и тканей, в которых преобладает внутриклеточная форма регенерации, либо она сочетается с клеточной регенерацией. Поскольку регенерация предусматривает восстановление структуры, способной к выполнению специализированной функции, смысл неполной регенерации не в замещении дефекта рубцом, а в компенсаторной гиперплазии элементов оставшейся специализированной ткани, масса которой увеличивается, т. е. гипертрофируется. Из этого следует, что в процессе неполной регенерации, т. е. заживления ткани рубцом, возникает ее гипертрофия, которую называют регенерационной, в ней — биологический смысл неполной регенерации.



Регенерационная гипертрофия может осуществляться двумя путями — с помощью гиперплазии клеток или гиперплазии и гипертрофии клеточных ультраструктур, т. е. гипертрофии клеток. Восстановление исходной массы органа и его функции за счет преимущественно гиперплазии клеток происходит при регенерационной гипертрофии печени, почек, поджелудочной железы, надпочечников, легких, селезенки и др. Регенерационая гипертрофия за счет гиперплазии клеточных ультраструктур характерна для миокарда, головного мозга, т. е. тех органов, где преобладает внутриклеточная форма регенерации.

В миокарде, например, по периферии рубца, заместившего инфаркт, мышечные волокна значительно увеличиваются в размерах, т. е. гипертрофируются в связи с гиперплазией их ультраструктурных элементов. Оба пути регенерационной гипертрофии не исключают друг друга, а наоборот, нередко сочетаются. Так, при регенерационной гипертрофии печени происходит не только увеличение числа клеток в сохранившейся после повреждения части органа, но и гипертрофия их, обусловленная гиперплазией ультраструктур. Нельзя исключить того, что в мышце сердца регенерационная гипертрофия может протекать не только в виде гипертрофии волокон, но и путем увеличения числа составляющих их мышечных клеток. Восстановительный период обычно не ограничивается только тем, что в поврежденном органе развертывается репаративная регенерация.

Если патогенное воздействие прекращается до того, как наступила гибель клетки, происходит постепенное восстановление поврежденных ультраструктур. Следовательно, проявления репаративной реакции должны быть расширены за счет включения восстановительных внутриклеточных процессов в дистрофически измененных органах. Общепринятое мнение о регенерации только как о завершающем этапе патологического процесса мало оправдано. Репаративная регенерация не местная, а общая реакция организма, охватывающая различные органы, но реализующаяся в полной мере лишь в том или ином из них.

«Патологическая анатомия», А.И.Струков

Справочники, энциклопедии, научные труды, общедоступные книги.



Источник: http://www.medchitalka.ru/patologicheskaya_anatomiya/kompensatorno-prisposobitelnye_processy/17662.html

Средство, стимулирующее репаративные процессы, и способ его применения

Использование в медицине для стимуляции репаративных процессов. Сущность изобретения: применение в качестве препарата, обладающего способностью стимулировать репаративные процессы, дипептида L-Lys-L-Glu. Предлагается лекарственное средство, способное стимулировать регенерацию, содержащее фармацевтически приемлемый носитель и эффективное количество дипептида в качестве активного начала, представляющего собой соединение формулы L-лизил-L-глутаминовая кислота (L-Lys-L-Glu) или его химические модификации в виде солей и других производных. Лекарственное средство предлагается для парентерального, интраназального, перорального и местного применения. Согласно изобретению способ стимуляции регенерации включает профилактическое и/или лечебное введение субъекту, нуждающемуся в этом, лекарственного средства в дозах 0,мкг/кг массы тела по крайней мере один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта. Технический результат: получено средство пептидной природы, обладающее способностью стимулировать репаративные процессы. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственным средствам, содержащим пептиды и композиции на их основе, которые могут найти профилактическое и/или лечебное применение в медицине в качестве стимуляторов регенерации тканей при гнойно-воспалительных заболеваниях и послеоперационных осложнениях, трофических нарушениях, заболеваниях и поражениях кожи и слизистых оболочек, последствиях воздействия радиационных, термических и химических факторов, сопровождающихся нарушением репаративных процессов.

Изобретение касается применения дипептида L-лизил-L-глутаминовая кислота (L-Lys-L-Glu) в качестве средства, стимулирующего репаративные процессы у субъектов, нуждающихся в этом.

Среди наиболее близких аналогов по применению известна группа препаратов, стимулирующих метаболические процессы: производные пиримидина (метилурацил, пентоксил) и биогенные препараты (актовегин, солкосерил) (1).

Недостатком метилурацила является то, что при применении препарата возможны аллергические кожные реакции (уртикарная сыпь), иногда головная боль, головокружение. Пентоксил при приеме внутрь в связи с раздражающим действием может вызывать диспептические явления. Недостатком применения актовегина и солкосерила является малый выход из препарата активных веществ, большая продолжительность лечения, ограничения применения в зависимости от стадий раневого процесса и низкая эффективность при лечении гнойных ран. Эти препараты оказывают преимущественно стимулирующее действие на лейкопоэз.

Известен дипептид L-Lys-L-Glu, используемый в качестве компонента для пептидного синтеза (2).

Известно, что дипептид L-Lys-L-Glu обладает иммуномодулирующей активностью (3). Однако известная активность указанного дипептида характеризует только направленность его иммунобиологического действия, что не является очевидным и взаимосвязанным проявлением свойств дипептида стимулировать репаративные процессы, и не определяет конкретные показания для его клинического применения. Приведенные ниже примеры стимулирующего действия дипептида L-Lys-L-Glu на репаративные процессы объективно подтверждают отсутствие взаимосвязи между известным свойством и заявляемым.

Заявляемое изобретение направлено на решение задачи получения средства пептидной природы, обладающего способностью стимулировать репаративные процессы.

Задача решена путем применения в качестве средства, обладающего способностью стимулировать репаративные процессы, дипептида со следующей аминокислотной последовательностью: L-Lys-L-Glu.



Дипептид получают классическим методом пептидного синтеза в растворе (4).

Ранее неизвестное свойство дипептида L-Lys-L-Glu стимулировать репаративные процессы выявлено при его экспериментальном изучении.

Согласно изобретению предлагается лекарственное средство, способное стимулировать регенерацию, которое содержит фармацевтически приемлемый носитель и эффективное количество дипептида в качестве активного начала, представляющего собой соединение формулы L-лизил-L-глутaминoвaя кислота (L-Lys-L- Glu) или его химические модификации (например, в виде солей и других производных).

Понятие «лекарственное средство», используемое в данной заявке, подразумевает использование любой лекарственной формы, содержащей различные фармацевтические производные дипептида, которые обладают терапевтическим эффектом для лечения заболеваний, при которых необходима стимуляция регенерации тканей.

Понятие «эффективное количество», используемое в данной заявке, подразумевает использование того количества активного начала, которое в соответствии с его количественными показателями активности и токсичности, а также на основании знаний специалиста должно быть эффективным в данной препаративной форме.



Для получения фармацевтических композиций, отвечающих изобретению, предлагаемый дипептид или его фармацевтически приемлемые производные смешиваются как активный ингредиент с фармацевтическим носителем согласно принятым в фармацевтике способам компаундирования.

Носитель может иметь различные формы, которые зависят от лекарственной формы препарата, желаемой для введения в организм, например, парентерального, интраназального, перорального или местного (например, в виде аппликаций, мази).

При изготовлении композиций в предпочтительной дозированной форме для перорального или местного применения могут использоваться любые известные фармацевтические компоненты.

Для парентерального (интраназального) введения носитель обычно включает стерильную воду, хотя могут быть включены другие ингредиенты, способствующие стабильности, или для сохранения стерильности.

Согласно изобретению дипептид активен при введении его в дозах 0,мкг/кг массы тела, хотя могут быть использованы и более низкие (высокие) дозы в зависимости от степени тяжести и характера течения заболевания.



Заявляемое лекарственное средство предлагается для парентерального, интраназального, перорального и местного применения.

Изобретение охватывает способ стимуляции процессов регенерации у человека или животного, нуждающихся в такой стимуляции, а также охватывает фармацевтические композиции для осуществления этого способа. Согласно изобретению способ стимуляции процессов регенерации путем введения лекарственного средства, содержащего в качестве активного начала дипептид формулы L-лизил-L-глутаминовая кислота (L-Lys-L- Glu) или его химические модификации в виде солей и других производных, проявляется в активации клеточного метаболизма и регулирующем влиянии на процессы пролиферации и дифференцировки клеток различных тканей. Способ включает профилактическое или лечебное введение субъекту, нуждающемуся в этом, заявляемого лекарственного средства в дозах 0,мкг/кг массы тела по крайней мере один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффектадней в зависимости от характера течения и тяжести заболевания.

Изобретение охватывает профилактику и/или лечение заболеваний, при которых необходима стимуляция регенерации тканей: гнойно-воспалительные заболевания и послеоперационные осложнения, трофические нарушения, заболевания и поражения кожи и слизистых оболочек, последствия воздействия радиационных, термических и химических факторов, сопровождающиеся нарушением репаративных процессов.

Изобретение иллюстрируется примером синтеза дипептида формулы L-лизил-L-глутаминовая кислота (L-Lys-L-Glu) (пример 1), примерами испытания токсичности и биологической активности дипептида (примеры 2, 3, 4, 5) и примерами результатов клинического применения дипептида, демонстрирующими его фармакологические свойства и подтверждающими возможность достижения лечебного эффекта (примеры 6, 7, 8).

Пример 1. Синтез дипептида L-Lys-L-Glu.

1. N ,N — дибензилоксикарбониллизил — — бензилглутаминовая кислота [I]. 0,154 г (0,65 ммоль) — бензилглутаминовой кислоты суспензируют в 3 мл диметилформамида, при перемешивании добавляют 0,091 мл (0,65 ммоль) триэтиламина, затем 0,300 г (0,59 ммоль) N-оксисукцинимидного эфира N ,N — дибензилоксикарбониллизина. Реакционную смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре. После этого растворитель упаривают в вакууме при 40 o C, к остатку добавляют 10 мл 1н H2SO4 и дважды экстрагируют продукт этилацетатом (30х2). Органический слой промывают 1н H2SO4, водой до нейтральной реакции, сушат над Na2SO4. Отгонку растворителя проводят в вакууме при 40 o C, остаток растворяют в 1-2 мл этилацетата и высаживают продукт гексаном. Затем перекристаллизируют в системе этилацетат/гексан. Продукт отфильтровывают и сушат в вакууме над P2O5. Выход 0,330 г (88%). Коэффициент удерживания Rf = 0,81 (бензол: ацетон 1:1, силуфол).



2. L-Лизил-L-Глутаминовая кислота.

Защищенный дипептид [I] 0,330 г растворяют в 10 мг метанола, добавляют 3 мл воды и гидрируют над палладием на угле. Контроль по тонкослойной хроматографии. По окончании гидрирования катализатор отфильтровывают, остаток растворяют в минимальном количестве воды и высаживают метанолом. Продукт отфильтровывают, промывают этанолом, сушат в вакууме над P2O5. Выход 0,110 г (85%). Т пл. o C. [ ] 2 0 = + 20,0 o (с = 3,0; H2O). Rf = 0,54 (ацетонитрил: вода 1:3, «Merk»). Электрофорез: EGly = 1,96; EHis= 0,98 (1400 Вт, 45 мин, 2% уксусная кислота, «Watmann ЗММ».

Пример 2. Изучение токсичности дипептида L-Lys-L-Glu.

Изучение общетоксического действия дипептида L-Lys-L-Glu проводилось в соответствии с «Правилами доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP)», утвержденными Приказом Министерства медицинской промышленности СССР от 17.05.91 N 154 и введенными в действие с 1 января 1992 г.

Цель изучения состояла в определении переносимых токсических доз препарата, оценке степени и характера патологических изменений в различных органах и системах организма и выявлении зависимости токсических эффектов от дозы и длительности применения препарата.



Определение острой токсичности дипептида L-Lys-L-Glu проводили по методу Кербера. Исследование проведено на 66 белых беспородных мышах-самцах массойг, содержавшихся на стандартном режиме и получавших стандартное питание в условиях вивария. Животные были разделены случайным распределением на 6 равных групп по 11 мышей в каждой. Препарат вводили животным однократно внутримышечно в объеме 0,25 мл в дозах 1 мг/кг, 2 мг/кг, 3 мг/кг, 4 мг/кг, 5 мг/кг (в несколько тысяч раз превышающих терапевтическую дозу, рекомендуемую для клинического изучения). Животным контрольной группы в том же объеме вводился физиологический раствор.

В течение 72 часов и далее через 14 суток ни в одной группе животных гибели мышей не обнаружено. Не отмечено каких-либо изменений общего состояния, поведения, двигательной активности, волосяного и кожного покрова, физиологических отправлений животных.

Таким образом, дипептид L-Lys-L-Glu в дозах, превышающих терапевтическую, рекомендуемую для клинических испытаний, в несколько тысяч раз, не вызывает острых токсических реакций, что указывает на большую терапевтическую широту препарата.

Исследование подострой токсичности дипептида L-Lys-L-Glu проведено на 60 белых беспородных крысах массоймг. Ежедневно однократно животным опытных групп вводили препарат внутримышечно в течение 90 дней в дозах 1 мкг/кг, 0,3 мг/кг, 3 мг/кг в 0,5 мл физиологического раствора. Животным контрольной группы вводили в том же объеме физиологический раствор.

На протяжении всего периода исследования животные находились под ежедневным наблюдением. Отмечали поведение животных, потребление корма и воды, состояние волосяного покрова и слизистых оболочек. Проводили еженедельное взвешивание животных. До введения препарата, на 30, 60 и 90 сутки после начала введения препарата у животных исследовали морфологический состав и свойства периферической крови. При завершении эксперимента исследовали биохимические и коагулологические показатели крови.



Хроническую токсичность дипептида L-Lys-L-Glu, полученного заявляемым способом, изучали при длительном введении его крысам массоймг. Животным ежедневно вводили внутримышечно препарат в дозах 1 мкг/кг, 0,1 мг/кг, 1 мг/кг в 0,5 мл физиологического раствора в течение 6 месяцев. Отмечали поведение животных, потребление корма и воды, состояние волосяного покрова и слизистых оболочек. Взвешивание животных проводилось ежедневно в первые 3 месяца эксперимента, затем 1 раз в месяц. Через 3 месяца после начала введения и при завершении эксперимента проводили гематологические и биохимические исследования. Оценивали функции сердечно-сосудистой системы, печени, поджелудочной железы, почек и надпочечников. После окончания введения препарата часть животных подвергали патоморфологическому исследованию с целью оценки состояния различных отделов головного и спинного мозга, сердца, аорты, легких, печени, почек, органов эндокринной и иммунной систем.

При оценке общего состояния животных, морфологических и биохимических показателей периферической крови, морфологического состояния внутренних органов, состояния сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции печени и почек патологические изменения в организме не обнаружены.

Изучение подострой и хронической токсичности дипептида L-Lys-L-Glu свидетельствует об отсутствии побочных эффектов при длительном применении препарата в дозах, превышающих терапевтическую враз.

Пример 3. Влияние дипептида L-Lys-L-Glu на заживление гнойных резано-размозженных ран мягких тканей Эффективность дипептида L-Lys-L-Glu оценивали на модели гнойной резано-размозженной раны мягких тканей бедра у 18 кроликов породы «Шиншилла» обоего пола массой тела от 2 до 3 кг. С этой целью у кроликов выбривали шерсть в области мягких тканей бедра и проводили разрез длиной 5 см и глубиной 2 см. Мягкие ткани (мышцы, подкожную клетчатку) раздавливали зажимом Кохера, инфицировали смесью возбудителя: Staphylococcus aureus, штамм 186. На кожу накладывали швы. Через 72 часа непрорезавшиеся швы снимали, проводили обработку ран 3%-ным раствором перекиси водорода.

Животным подопытной группы вводили ежедневно однократно внутримышечно дипептид L-Lys-L-Glu в дозе 1 мкг на инъекцию в течение 5 сут. Кроликам контрольной группы по аналогичной схеме вводили физиологический раствор. В процессе лечения проводили обработку ран с применением наружных антисептических средств.



При оценке эффективности дипептида L-Lys-L-Glu учитывали динамику регресса воспалительного процесса, сроки отторжения струпа и очищения ран от гнойно-некротических масс, появления грануляционной ткани в ране и начала краевой эпителизации. С целью определения объективных критериев течения раневого процесса на 6, 14, 21, 28 и 40 сутки анализировали показатели, отражающие полуколичественные характеристики отдельных клеточных элементов и структур образующейся грануляционной ткани, а также активность тканевых ферментов (5, 6, 7).

В результате исследования установлено, что во всех группах в первой фазе воспаления на 6 сутки в тканях отмечаются обширные некрозы, окруженные узким ободком грануляционной ткани с диффузно расположенными молодыми фибробластами и единичными гистиоцитами. В фазе пролиферации мелкие очаги некроза были окружены широким слоем грануляционной ткани, в которой было много сосудов и лимфоидных клеток. Число гистиоцитов нарастало, а макрофаги образовывали скопления в некротических зонах. Фибробласты вытянуты, с тонкими ядрами. Особенно выражены процессы активизации клеточных элементов были у животных подопытной группы (табл. 1 (табл. 1-5 см. в конце описания). В фазе рубцевания у этих животных отмечались очаги некроза, окруженные слоем грануляционной ткани со зрелыми фибробластами. Между фибробластами была прослойка коллагеновых волокон. В межуточном веществе вблизи зон некроза были сосредоточены преколлагеновые волокна, фибробласты, гистиоциты, что указывало на процесс рассасывания и замещения некротизированных тканей молодой грануляционной тканью.

Отличительной чертой реакции тканей на применение дипептида L-Lys-L-Glu являлась высокая активность кислой фосфатазы в гистиоцитах в фазу пролиферации (сутки). В незначительных очагах лейкоцитарной инфильтрации, а также в эндотелии сосудов наблюдалась высокая активность щелочной фосфатазы. В фазе рубцевания стабилизировалось на высоком уровне содержание кислой фосфазы в гистиоцитах, а щелочной фосфатазы — в лейкоцитах и сосудах (табл. 2).

Наблюдаемые изменения свидетельствуют об активизации процессов клеточного метаболизма в тканях, способствующей более быстрому очищению раневой поверхности от некротизированных тканей и эпителизации раны (табл. 3).

Пример 4. Влияние дипептида L-Lys-L-Glu на компенсаторную регенерацию печени после частичной гепатэктомии Исследование проведено на 26 белых беспородных крысах-самцах массойг.



Животные были разделены на 3 группы: 1 группа — здоровые животные, 2 группа-контроль (крысы, которым была произведена частичная гепатэктомия с удалением 2/3 печени), 3 группа — прооперированные животные, которым затем вводили подкожно через 2 и 24 часа после операции по 0,1 мл дипептида L-Lys-L-Glu (по 0,1 мкг на крысу). В эти же сроки животным 1-й и 2-й групп вводили физиологический раствор в том же объеме. Удаленную во время операции печень фиксировали в формалине.

Прооперированные крысы были умерщвлены эфиром через 32 и 96 часов после операции. В это же время забивали и крыс контрольной группы. Печень крыс фиксировали в формалине. После окраски препаратов гематоксилин-эозином определяли митотический индекс в клетках печени, а также количество полиплоидных клеток, находящихся в S-фазе клеточного цикла (количество делящихся клеток).

Изучение митотической активности клеток регенерирующей печени через 32 часа после частичной гепатэктомии показало, что число митозов и клеток в S-фазе клеточного цикла становится в два раза больше, чем в печени здоровых животных. Эти отличия недостоверны в случае введения физиологического раствора, тогда как после инъекций дипептида L-Lys-L-Glu увеличение количества митозов, клеток, синтезирующих ДНК, и общей суммы делящихся клеток становится достоверным (табл. 4).

При изучении препаратов печени через 96 часов после гепатэктомии оказалось, что и у крыс, получавших физиологический раствор, и у крыс, получавших дипептид L-Lys-L-Glu, наблюдается значительное усиление митотической активности гепатоцитов. При сравнении данных подопытной (третьей) и контрольной (второй) групп выяснилось, что у крыс, которым вводили дипептид L-Lys-L-Glu, наблюдается количество митозов, в два раза большее, чем у крыс, получавших физиологический раствор. Количество клеток, находящихся в S-фазе митотического цикла, у крыс подопытной группы не отличалось достоверно от количества гепатоцитов в S-фазе в контрольной группе, хотя в целом количество делящихся клеток через 96 часов после гепатэктомии в регенерирующей печени крыс с введением дипептида L-Lys-L-Glu было на 75% больше, чем у крыс после введения физиологического раствора (табл. 4).

Таким образом, установлено, что при введении крысам дипептида L-Lys-L-Glu через 96 часов после частичной гепатэктомии наблюдается усиление митотической активности гепатоцитов, свидетельствующей об ускорении репаративных процессов в печени.



Пример 5. Влияние дипептида L-Lys-L-Glu на регенерацию слизистой оболочки кишечника после радиационного повреждения.

Работа выполнена на 24 самцах белых крыс линии Вистар в возрасте 2-х месяцев, имеющих массу телаг. Исследования проведены на трех группах животных: 1 группа — здоровые животные, 2 группа — контроль (облученные животные), 3 группа — введение дипептида L-Lys-L-Glu облученным животным.

Общее однократное гамма-облучение животных в дозе 6 Гр, вызывающее «синдром кишечной гибели», выполнено на кобальтовом аппарате ГУБпри мощности дозы 200 рад/мин.

Дипептид L-Lys- L-Glu вводили через 24 часа после облучения по 0.5 мкг в объеме 0,5 мл физиологического раствора внутрибрюшинно в течение 5 дней. Животные 1-й и 2-й групп получали физиологический раствор по той же схеме.

Изучение действия дипептида L-Lys-L-Glu у облученных животных выполнено на проксимальном отделе двенадцатиперстной кишки.



Забой животных проведен под нембуталовым наркозом (50 мг/кг) на 8 сутки после облучения (начало периода репаративной регенерации). Кусочки кишки фиксировали в течение 24 ч по Карновскому для электронной микроскопии.

Ультраструктурные исследования проводили в электронном микроскопе JEM-100S (JEOL, Япония) на ультратонких срезах, приготовленных на ультрамикротоме LKB-7A (LKB, Швеция), контрастированных уранилацетатом и цитратом свинца.

Тучные клетки селективно окрашивали 1%-ным раствором толуидинового синего (Fluka) в 0,5 М HCl при pH 0,5 (8, 9).

Для изучения пролиферативной активности клеток использовали мышиные моноклональные антитела к пролиферирующему клеточному ядерному антигену (proliferating cell nuclear antigen — PCNA) при разведении 1:50 (клон PC 10, Calbiochem, США) и авидин-биотин-пероксидазный набор для выявления мышиных иммуноглобулинов (Vectastain, США).

Серотонин-позитивные клетки выявляли с помощью поликлональных кроличьих антител к серотонину (Ready-to-Use) и стрептавидин-биотин-пероксидазного набора (BioGenex, США). Для выявления металлотионеин-позитивных клеток (MTL-позитивных клеток) применяли кроличьи антитела к металлотионеинам (1:2000).

Иммуногистохимическое выявление антигенов на гистологических срезах выполнено согласно основным требованиям для иммунопероксидазных методов (10, 11).



Количественные исследования выполнены с помощью системы компьютерного анализа микроскопических иображений IMSTAR (Imstar, Франция) с применением прикладных компьютерных лицензионных программ Morphostar-2 и Colquant-2, согласно основным принципам стереологии в морфометрии (12, 13). Для каждого животного подсчет соответствующих структур проводили в 10 визуальных полях зрения по трем срезам исследуемого органа. Митотический индекс (Imit) и индекс пролиферирующей способности (Ipcna) клеток в двенадцатиперстной кишке определяли встандартных сечениях крипт с общим содержанием не менее 1000 ядер энтероцитов. Тестовая площадь для определения серотонин-позитивных клеток и тучных клеток составляла не менее 3 мм 2 . MTL-позитивные клетки подсчитывали в 100 криптах кишки.

При действии ионизирующего излучения на 8 сутки отмечается частичное, в ряде случаев почти полное восстановление ультраструктуры энтероцитов, однако продолжают встречаться гиперплазированные («раздутые») митохондрии, отек эндоплазматического ретикулума, очаговая вакуолизация цитоплазмы. При этом эндокринные клетки выглядят к этому сроку практически неизмененными.

Количественные изменения в двенадцатиперстной кишке выживших на 8 сутки после общего гамма-облучения в дозе 6 Гр имеют следующие особенности: Ipcna в криптах кишечника возрастает до 46,5%, а митотический индекс — до 4,2% (табл. 5). Эти данные свидетельствуют, что восстановление эпителиального слоя слизистой у выживших животных протекает очень быстро, а пул стволовых клеток кишечного эпителия в этот период находится на стадии гиперрегенерации (фиг. 1а).

Гистологическое изучение препаратов, окрашенных гематоксилином и эозином, также указывает на то, что архитектоника эпителиальной выстилки начинает нормализоваться. Однако результаты компьютерного анализа показывают, что численная плотность энтерохромаффинных клеток (фиг. 2а) и MTL-позитивных клеток (фиг. 3а) еще не достигает уровня показателей у здоровых животных.

Содержание тучных клеток в собственной пластинке слизистой у облученных животных снижено почти в 10 раз (фиг. 4а), что свидетельствует о крайне высокой радиочувствительности мукозного типа тучных клеток к действию ионизирующего излучения и очень медленном восстановлении их количества даже при воздействии сублетальных доз.



При введении дипептида L-Lys-L-Glu следует отметить выраженную активизацию структур эндоплазматического ретикулума и пластинчатого комплекса в эндокринных клетках кишечника, что может свидетельствовать о его стимулирующем влиянии на процессы синтеза и секреции гормонов.

Согласно результатам морфометрического анализа, в криптах кишечника облученных животных после инъекций дипептида L-Lys-L-Glu отмечается существенная активизация восстановительных процессов (фиг. 1б). Индекс PCNA достигает 49,8%, а митотический индекс увеличивается до 4,7% (табл. 5). Количественная плотность энтерохромаффинных клеток практически достигает уровня значений у здоровых животных. Прослеживается тенденция к увеличению числа и интенсивности иммуноокрашивания MTL-позитивных клеток в основании крипт (фиг. 3б).

Применение дипептида L-Lys-L-Glu усиливает пролиферативный потенциал стволовых клеток кишечника и способствует морфофункциональной регенерации слизистой оболочки кишечника после общего однократного гамма-облучения в дозе 6 Гр.

Таким образом, в результате экспериментального изучения установлено, что дипептид L-Lys-L-Glu не обладает токсичностью, активизирует метаболические процессы и пролиферативную активность клеток различных тканей, способствуя их регенерации.

Выявленные в результате экспериментального доклинического исследования свойства дипептида L-Lys-L-Glu позволяют считать показанным его профилактическое и/или лечебное применение в качестве стимулятора регенерации тканей при гнойно-воспалительных заболеваниях и послеоперационных осложнениях, трофических нарушениях, заболеваниях и поражениях кожи и слизистых оболочек, последствиях воздействия радиационных, термических и химических факторов, сопровождающихся нарушением репаративных процессов.



Приведенные ниже примеры результатов клинического изучения заявляемого дипептида демонстрируют его фармакологические свойства и подтверждают возможность осуществления изобретения.

Пример 6. Эффективность применения дипептида L-Lys-L-Glu при воспалительных заболеваниях слюнных желез и слюнокаменной болезни.

Под наблюдением находилось 45 пациентов. С воспалительными заболеваниями слюнных желез — 27 человек, из них у 4 была поражена околоушная железа. Со слюнокаменной болезнью подчелюстной слюнной железы — 18 человек. Средний возраст больныхлет. Всем больным со слюнокаменноой болезнью проведено удаление камней.

Тридцати больным (15 с воспалением слюнных желез и 15 со слюнокаменной болезнью) вводили дипептид L-Lys-L-Glu внутримышечно ежедневно по 1 мкг в течение 5 суток.

Больные контрольной группы получали традиционное лечение: антибактериальное, десенсибилизирующая терапия, повязки с иод-димексидом, физиолечение (УВЧ, электрофорез с йодистым калием% на область железы), местное лечение (промывание железы раствором антисептиков с антибиотиками).

У больных со слюнокаменной болезнью, леченных дипептидом L-Lys-L-Glu, прекращалось гнойное отделяемое из протоков железы, в послеоперационном периоде рана в полости рта заживала первичным натяжением, без осложнений. Отек и инфильтрация мягких тканей, слизистой оболочки полости рта рассасывались на 3-4 день после операции. Железа значительно уменьшалась в размерах и прекращались боли.

У больных с воспалением слюнных желез, леченных дипептидом L-Lys-L-Glu, на 4-5 день после лечения прекращались боли в железе и гнойное отделяемое из протока железы, увеличивалось слюноотделение, рассасывались отек и инфильтрация мягких тканей, при пальпации железа значительно уменьшалась в размере и становилась безболезненной. Улучшалось общее самочувствие пациентов. Наблюдалась нормализация лабораторных показателей.

Таким образом, применение дипептида L-Lys-L-Glu способствовало уменьшению воспалительных явлений, более быстрой регенерации ран, сокращению сроков лечения.

Пример 7. Эффективность применения дипептида L-Lys-L-Glu при гнойно-воспалительных заболеваниях различной локализации.

Дипептид L-Lys-L-Glu применяли в комплексном лечении 15 больных с поверхностными вялогранулирующими ранами верхних и нижних конечностей и 19 больных с флегмонами челюстно-лицевой области. Препарат вводили внутримышечно ежедневно по 1 мкг в течение 10 суток. Эффективность лечения оценивали в динамике по изменению активности раневых ферментов и сроков заживления ран.

Установлено, что применение дипептида L-Lys-L-Glu было наиболее эффективно у больных с низкой активностью раневых протеолитических энзимов в первой и второй фазе раневого процесса, некротическим типом цитограмм и замедленным процессом заживления ран. Дипептид L-Lys-L-Glu повышал активность раневых ферментов в первую фазу раневого процесса, что вызывало адаптационную перестройку в ране и приводило к усилению синтеза кислой фосфатазы в гистиоцитах, щелочной фосфатазы в лейкоцитах и цитохрома C в макрофагах, способствующих усилению репаративных процессов. Введение дипептида способствовало ускорению сроков очищения ран от некротических тканей и заживлению ран за счет активации макрофагов, фибробластов и лейкоцитов в очаге воспаления.

В результате лечения дипептидом L-Lys-L-Glu отмечались более быстрая ликвидация местного воспалительного процесса, улучшение общего состояния больных и сокращение сроков лечения.

Пример 8. Эффективность применения дипептида L-Lys-L-Glu при осложненном течении послеоперационного периода у онкологических больных.

Дипептид L-Lys-L-Glu применяли в комплексном лечении 9 больных с вялогранулирующими послеоперационными ранами после операционных вмешательств по поводу рака легкого II-III стадий и рака желудка II-III стадий.

Больным в период предоперационной подготовки проводили лучевую терапию по радикальной программе с использованием крупных полей сложной конфигурации на линейном ускорителе электронов с энергией 4,3 МэВ и гамма-терапевтическом аппарате «Рокус-М» в тормозном режиме. В отдельных случаях в качестве компонента комбинированного лечения назначали химиотерапию.

Дипептид L-Lys-L-Glu вводили, начиная с 3 суток после операции внутримышечно ежедневно по 1 мкг в течение 10 суток.

Установлено, что применение препарата способствовало уменьшению отека и боли в области раны, ускорению сроков очищения ран от некротических тканей и формирования послеоперационного рубца. На фоне лечения у больных отмечались нормализация температуры, улучшение аппетита и более быстрое восстановление массы тела.

Таким образом, применение дипептида L-Lys-L-Glu в комплексном лечении онкологических больных стимулирует репаративные процессы в тканях, вызывает улучшение общего состояния больных и сокращение сроков лечения.

Клиническое применение дипептида L-лизил-L-глутaминoвaя кислота (L-Lys-L-Glu) подтвердило данные экспериментального исследования о том, что препарат эффективен при заболеваниях и состояниях, сопровождающихся нарушением репаративных процессов.

Источники информации 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. — М.: Медицина, 1993. — 4.2.-С.. SERVA — Catalog. — Heidelberg, 1987/88. — РЕ I — РЕ 40.

3. Патент РФ N. Средство, обладающее иммуномодулирующей активностью. БИ N 15.27.05.97.

4. Якубке Х.-Д., Ешкайт X. Аминокислоты, пептиды, белки: Пер. с нем. -М. : Мир, 1985. -456 с.

5. Балин В.Н., Мадай Д.Ю., Цвигайло Д.А. Местное лечение гнойных хирургических заболеваний кожи и подкожной клетчатки в условиях регулируемой активности раневых энзимов. — СПб., 1996. — 37 с.

6. Колодин В.И., Кузнецов O.K. Количественное цитохимическое выявление ферментов в культурах клеток после заражения вирусом Рауса // Вопросы онкологии.. — Т. 21, N 9. -С. 65-71.

7. Берстон М. Гистохимия ферментов. — М.: Мир, 1965.с.

8. Enerback L. , Miller H.R.P., Mayrhofer G. Methods for the identification and characterization of mast cells by light microscopy // Mast cell differentiation and heterogeneity / Eds. A.D.Befus et al.- Raven Press, New York, 1986.- P..

9. Stead R.H., Dixon M.F., Bramwell N.H. et al. Mast cells are closely apposed to nerves in the human gastrointestinal mucosa // Gastroenterology. -1987. -Vol. 87.-P..

10. Полак Дж. , Ван Норден С. Введение в иммуноцитохимию: современные методы и проблемы: Пер. с англ.- М.: Мир, 1987. -74 с.

11. Кветной И. М. , Южаков В.В. Окрашивание ткани эндокринных желез и элементов АПУД-системы // Микроскопическая техника: Руководство / Ред.: Д.С. Саркисов, Ю.Л.Перов.- М.: Медицина, 1996. -С..

12. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. Руководство. М.: Медицина, 1990. -384 с.

13. Weibel E. R. , Kistler G.S., Scherle W.F. Practical stereological methods for morphometric cytology// J. Cell Biol. -1966. -Vol. 30. -P. 23-38.

1. Применение дипептида L-Lys-L-Glu в качестве средства, стимулирующего репаративные процессы.

2. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения заболеваний, при которых необходима стимуляция репаративных процессов, содержащее активное начало и фармацевтически приемлемый носитель, отличающееся тем, что в качестве активного начала содержит эффективное количество дипептида L-Lys-L-Glu или его химические модификации в виде солей.

3. Средство по п.2, где оно представлено в виде лекарственной формы для парентерального введения.

4. Средство по п.2, где оно представлено в виде лекарственной формы для интраназального введения.

5. Средство по п.2, где оно представлено в виде лекарственной формы для перорального введения.

6. Средство по п.2, где оно представлено в виде лекарственной формы для местного введения.

7. Способ профилактики и/или лечения нарушений репаративных процессов при гнойно-воспалительных заболеваниях и послеоперационных осложнениях, трофических нарушениях, заболеваниях и поражениях кожи и слизистых оболочек, последствиях воздействия радиационных, термических и химических факторов, заключающийся в парентеральном, интраназальном, пероральном или местном введении лекарственного средства по п.2 в дозе 0,мкг/кг массы тела по крайней мере один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта.

Источник: http://www.findpatent.ru/patent/213/.html

Репаративные свойства что это

Деева Т.В., Улесов А.В. Государственный научный центр лекарственных средств, Харьков

Изатулин В.Г. Государственный медицинский университет, Иркутск

Бузов В.Н. ООО «Сайбервижн», Москва

Масло кедровых орехов (Pinus sibirica Du Tour) – это российский национальный продукт, имеющий уникальный жирнокислотный состав и композицию жирорастворимых биологически активных веществ, оно широко применяется в народной медицине при лечении ожогов, фурункулов, экземы, псориаза, язвы желудка и других заболеваний [1]. Кедровое масло содержит около 55 мг% токоферолов, его жирнокислотный состав почти на 90% представлен полиненасыщенными жирными кислотами, из них около 42% линолевой кислоты и более 19% линоленовой (пиноленовой) кислоты (табл.1).

Жирнокислотный состав кедрового масла

Плотность при 15°С, г/см3

А (каротиноиды), мг %

Е (токоферолы), мг %

F (ненасыщенные жирные кислоты), %

С20-С22 –жирные кислоты

Несмотря на то, что кедровое масло уже применяется в ряде различных косметических форм, его биологически активные свойства изучены недостаточно, особенно лечебно-косметический аспект его применения. Цель нашего исследования – изучение влияния аппликаций кедровым маслом на процесс заживления ран, ожогов и отморожений.

Проблема создания эффективных препаратов, обладающих выраженным репаративным эффектом и ускоряющих процессы заживления ран после перенесенного хирургического воздействия, продолжает оставаться очень актуальной. Завершающая стадия репаративно-воспалительного процесса — формирование и перестройка рубца. Если рана после операции или травмы заживает сразу, образуется тонкий, не вызывающий осложнений рубец. Если же процесс заживления раны идет медленно, осложняется нагноением, часто образуется грубый рубец [7,8,9,10,11]. В результате проведенного нами исследования установлено, что аппликации кедровым маслом позволили существенно изменить не только структуру, но и биомеханические свойства рубцовой ткани. Концентрация коллагена в острый период воспаления в опыте сохранялась более высокой, что, по-видимому, обусловлено, более высокой резистентностью клеток и неклеточных структур. Процесс накопления фибробластов в ране происходит более интенсивно, достигая пика к 3-им суткам, достоверно превышая уровень в контроле (239,9 ±1,7 и 201,7±2,1 соответственно, Р

Источник: http://www.phytonica.ru/L/cedar2.html

репаративный

Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин . 2013 .

Смотреть что такое «репаративный» в других словарях:

репаративный синтез — repair, reactivation, restoration, recovery, recuperation, protection репарация, репаративный синтез. Восстанавление нативной первичной структуры молекулы ДНК (т.е. исправление повреждений, спонтанно возникающих в процессе репликации и… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

гистогенез репаративный — (h. reparativa) Г., заключающийся в восстановлении тканей после их повреждения; характеризуется усиленным размножением клеток … Большой медицинский словарь

Патологическая анатомия твёрдых тканей зуба — Патологические процессы в твёрдых тканях зуба традиционно подразделяются на две группы кариес и некариозные поражения. Содержание 1 Кариес (caries) 1.1 Этимология термина «кариес» … Википедия

восстановительный — исправительный, рекреационный, репаративный, возобновительный, реабилитационный, конъектурный, реставрационный, регенеративный, реставраторный Словарь русских синонимов. восстановительный прил., кол во синонимов: 10 • возобновительный … Словарь синонимов

ДЕТСКИЕ ПАРАЛИЧИ — ДЕТСКИЕ ПАРАЛИЧИ. Содержание: Церебральные параличи. Этиология. 818 Патолог, анатомия и патогенез. 816 Формы церебральных параличей. 818 А. Случаи с преимущественным поражением пирамидных путей. 818 Б. Случаи с … Большая медицинская энциклопедия

репарация — репаративный синтез Восстанавление нативной первичной структуры молекулы ДНК (т.е. исправление повреждений, спонтанно возникающих в процессе репликации и рекомбинации или вызванных действием внешних факторов); различают фотореактивацию,… … Справочник технического переводчика

ГИСТОГЕНЕЗ — (от греч. histos ткань it . генез), сложившаяся в филогенезе совокупность процессов, обеспечивающая в онтогенезе многоклеточных организмов образование, существование и восстановление тканей с присущими им ор ганоспецифич. особенностями. В… … Биологический энциклопедический словарь

Эрбисол — Латинское название Erbisolum АТХ: ›› L03AX Иммуностимуляторы другие Фармакологические группы: Иммуномодуляторы ›› Гепатопротекторы Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› B19 Вирусный гепатит неуточненный ›› E06.3 Аутоиммунный тиреоидит ›› E10… … Словарь медицинских препаратов

ТЭС-терапия — Эта страница требует существенной переработки. Возможно, её необходимо викифицировать, дополнить или переписать. Пояснение причин и обсуждение на странице Википедия:К улучшению/22 мая 2012. Дата постановки к улучшению 22 мая 2012. ТЭС… … Википедия

Хроническое воспаление — Хроническое воспаление это сумма тканевых ответов против длительно присутствующего повреждающего агента: бактериального, вирусного, химического, иммунологического и т.д. В тканях, поврежденных хроническим воспалением, обычно обнаруживаются… … Википедия

Книги

  • Репаративный остеогенез челюстей и методы его оптимизации, А. К. Иорданишвили, Д. В. Балин, А. Г. Слугина, Е. В. Шенгелия. Учебное пособие посвящено особенностям репаративного остеогенеза челюстей. В нем изложены сведения по остеологии, о происхождении остеогенных клеток, их пролиферации и роли межклеточного… ПодробнееКупить за 222 грн (только Украина)

Другие книги по запросу «репаративный» >>

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

Источник: http://dic.academic.ru/dic.nsf/dic_synonims/153877/%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%B2%D0%BD%D1%8B%D0%B9

Репаративное действие «ГидроЛактиВина» для купирования лучевых реакций

Основными методами лечения в онкологии являются операция, лучевая терапия и химиотерапия. Хотя эти методы наиболее эффективны и оправданы, они имеют нежелательные последствия: нарушение деятельности жизненно важных органов, изменения в составе крови, выпадение волос, стоматит, снижение работоспособности, чувство угнетенности, диспепсия и др. Сдвиги, вызванные ионизирующей радиацией в организме, происходят из-за подавления иммунитета, угнетения общей иммунобиологической активности организма, в числе негативных последствий химио- и радиотерании – образование свободных радикалов, возрастание количества токсинов.

Для уменьшения негативных последствий хирургического вмешательства, химио- и радиотерании необходимы препараты, стимулирующие репаративные процессы в организме, лекарственные средства с антиоксидантными свойствами, способные блокировать свободные радикалы, препараты, нейтрализующие и выводящие из организма токсины. Кроме того, в комплексной реабилитационной терапии необходимо применение средств, восстанавливающих обмен веществ, повышающих иммунитет.

Ученые – радиологи установили, что хороший эффект дают радиопротекторы, которые находятся в природных биогенных объектах растительного происхождения, богатых витаминами, гликозидами, микро- и макроэлементами, органическими кислотами и аминокислотами. Последние исследования показали, что альтернативой растительному сырью для производства указанных выше препаратов может служить натуральная молочная сыворотка и ее отдельные компоненты, более близкие по своей природе человеку.

В настоящее время многочисленные исследования состава молочной сыворотки доказали наличие в ней более 200 биологически активных веществ, обеспечивающих нормализацию обменных процессов, повышающих иммунитет, способствующих регенерации органов, кожи, слизистых покровов, костной ткани, повышающих общую резистентность организма.

Разрабатывая «ГидроЛактиВин» наша компания основывалась на этих исследованиях, а также провела ряд собственных испытаний. В 2011 году компания выиграла конкурс на Государственное финансирование дальнейших исследований в Фонде содействия развитию предприятий в научно-технической сфере.Сыворотка молочная, обогащенная лактатами «ГидроЛактиВин» вырабатывается методом глубокой микробиологической переработки с применением пробиотических культур лактобактерий. Благодаря этому в «ГидроЛактиВине» не только сохранена, но и многократно усилена биологическая активность молочной сыворотки. При этом, по сравнению с молочной сывороткой, значительно снижено содержание трудно перевариваемой лактозы.

«ГидроЛактиВин» не содержит гормонов, антибиотиков, генно-модифициованных, синтетических или искусственных добавок.

Все компоненты продукта имеют природное происхождение

Важнейшим аспектом является обогащение «ГидроЛактиВина» легкоусваиваемым кальцием в виде лактата кальция – кальциевой соли молочной кислоты.

Полученный продукт обладает радиопротекторными свойствами – так как аналогом радиоактивного стронция является кальций, то в случае недостатка кальция в организме его место в костном аппарате занимает радиоактивный стронций, для предотвращения этого в первую очередь необходимо обогатить рацион продуктами, содержащими кальций.

Недавние исследования показали, что лактат активизирует синтез коллагена – основного белка соединительной ткани, что обеспечивает способность «ГидроЛактиВина» ускорять заживление ран, восстанавливать кожные покровов, стимулировать излечение заболеваний полости рта.

Кроме лактата кальция «ГидроЛактиВин» содержит набор и других жизненно важных минеральных веществ. Это калий, натрий, фосфор, магний, ряд микроэлементов, среди которых цинк, железо, марганец, селен, и другие, около 50 микроэлементов природного происхождения в форме органических соединений, что обуславливает их высокую усваиваемость.

При применении лучевой терапии, обогащение организма минералами служит для замещения радионуклидов и восполнения дефицита макро- и микроэлементов. Кроме кальция, наиболее востребован в роли двойника- аналога калий, так как аналогичен цезию. Если не обогащать рацион калием, то во время лучевой терапии в мягких тканях и органах человека может накапливаться радиоактивный цезий. В «ГидроЛактиВине» содержится значительное количество калия.

Кроме роли радиопротекторов, макро — и микроэлементы, находящиеся в «ГидроЛактиВине» выполняют многочисленные функции:

— играют важную роль в обмене веществ;

— регулируют функции отдельных органов и всего организма в целом;

— способствуют регенерации тканей;

— являются катализаторами ферментных процессов;

— входят в состав ряда ферментов и высокоэнергетических соединений;

— улучшает использование питательных веществ основного питания.

— способствуют развитию симбиотической микрофлоры в желудочно-кишечном тракте человека.

В результате пролонгированного культивирования лактобактерий в «ГидроЛактиВине» в сотни раз увеличивается их количество, образуются аминокислоты, витамины, ферменты и другие биологически активные вещества.

Наличие в «ГидроЛактиВине» живых культур пробиотических лактобактерий препятствует размножению патогенной микрофлоры, создает условия для улучшения процесса гидролиза и всасывания жиров, белкового и минерального обмена; оказывает положительное влияние на адсорбционную способность слизистой кишечника, стимулирует местные репаративные процессы в кишечнике. Подавление активности гнилостных и условно патогенных микроорганизмов снижает нагрузку на печень за счет уменьшения образования аминов, энтеротоксинов и других нежелательных веществ микробного происхождения, что обеспечивает гепатопротекторные свойства добавки. Благодаря способности лактобактерий стимулировать фагоцитоз, синтез иммуноглобулинов и эндогенного интерферона, «ГидроЛактиВин» обладает иммунокорригирующим действием.

Наличие в продукте живых лактобактерий, вместе с лактатом кальция и молочной кислотой обеспечивает стабилизацию работы желудочно-кишечного тракта и оказывает положительный эффект при профилактике и лечении расстройств пищеварения, в том числе диареи, дисбактериозе, энтероколите, при длительном лечении антибиотиками, для коррекции микрофлоры желудочно-кишечного тракта, что важно для пациентов, прошедших радиотерапию.

Полученный продукт обладает легкими антибиотическими свойствами, но в отличие от антибиотиков он не убивает микрофлору кишечника, не теряет своих свойств при длительной инкубации, к нему не вырабатывается устойчивость патогенной микрофлоры.

«ГидроЛактиВин» содержит 10% белка в легко перевариваемой форме.

Известно, что белки связывают токсические вещества и тормозят всасывание радиоактивных веществ, поэтому их наличие в «ГидроЛактиВине» усиливает его радиопротекторные свойства.

Кроме того, наличие сывороточных протеинов, состоящих из полного и сбалансированного набора всех незаменимых аминокислот и аминокислот, полученных в результате направленного культивирования лактобактерий обеспечивает ряд важных эффектов «ГидроЛактиВина»

— стимулирует внутриклеточный белковый синтез, обеспечивая рост мышц;

— способствует регенерации различных тканей организма;

— способствует синтезу большинства жизненно важных ферментов и

— стимулирует иммунитет, так как способствует синтезу антител

— улучшает сопротивляемость некоторым видам рака;

— снижает уровень холестерина в крови;

— оказывает антиоксидантное действие;

— способствует нормализации обмена веществ;

— стимулирует нервную деятельность.

Витамины. По набору витаминов «ГидроЛактиВин» является биологически полноценным продуктом.

В «ГидроЛактиВине» содержатся витамины и витаминоподобные вещества — А, ß-каротин, В1, В2, В4(холин), В5, В6 В7, В9, В10, В11, В12, С, Д3, Е, РР(В3), К ( все жирорастворимые, группы В и витамин С)

Роль витаминов чрезвычайно велика. Они являются катализаторами многочисленных обменных процессов, многие обладают антиоксидантными свойствами.

К очень важным радиозащитным соединениям относятся так называемые «витамины противодействия». В первую очередь это относится к витаминам группы В. Радионуклиды разрушают кровь, а витамины В1, В3, В6, В12 улучшают регенерацию кроветворения, ускоряют восстановление эритроцитов и лейкоцитов. Витамин В10 повышает устойчивость организма к развитию лучевой болезни. Жирорастворимые витамины А, Е, К являются антимутагенами, что также актуально при радиотерапии.

Наличие в «ГидроЛактиВине»витаминов группы В способствует повышению иммунной функции организма, активизирует белковый, углеводный и жировой обмен, , общую резистентность организма. Витамины группы В участвуют в работе центральной нервной системы, в передаче нервных импульсов в мозг и в работе головного мозга, оказывают положительное влияние на психическое здоровье.

Наличие комплекса перечисленных питательных и биологически активных веществ, а также других компонентов содержащихся в «ГидроЛактиВине» в микродозах и дополняющих друг друга, обеспечивает выраженность и устойчивость свойств добавки, делает ее универсальным источником энергии и полезных биологически активных веществ. При этом, «ГидроЛактиВин» не оказывает побочных действий при соблюдении рекомендуемых норм применения.

В итоге, благодаря полученному комплексу веществ, компоненты которого усиливают действие друг друга, «ГидроЛактиВин» обладает уникальными свойствами:

— оказывает антиоксидантное и противовоспалительное действие

— нейтрализует действие токсинов;

— нормализует обменные процессы;

— улучшает регенерацию кроветворения;

— повышает общую резистентность;

— оказывает легкое успокаивающее и антидепрессантное действие;

— стимулирует репаративные процессы, в том числе при повреждении кожных покровов, слизистой, хрящевой и костной тканей.

Источник: http://www.lbca.ru/informacziya/deistvie-preparata-dlya-kupirovaniya-luchevyh-reaktciy.html

admin
admin

×